Такі згубні мутації, ймовірно, будуть втрачені з популяції і не будуть збережені або розвиватимуть нові функції. однак, багато дублікатів насправді не є шкідливими чи корисними, і ці нейтральні послідовності можуть бути втрачені або поширюватися серед популяції через випадкові флуктуації через генетичний дрейф.
Можливі результати дублювання генів включають неофункціоналізація, субфункціоналізація, псевдогенізація та надкомпенсація дозування. Дуплікації генів, які кодують іонні канали, були вирішальними для еволюції фенотипової різноманітності в багатьох таксонах.
Дублювання може впливати на фенотип зміна дозування гена. Наприклад, кількість синтезованого білка часто пропорційна кількості присутніх копій генів, тому додаткові гени можуть призвести до надлишку білків.
Наприклад, додаткова копія хромосоми 21 викликає синдром Дауна (трисомія 21). Хромосомні аномалії також можуть спричинити викидень, захворювання або проблеми з ростом чи розвитком.
Подвоєння генів може забезпечують новий генетичний матеріал для мутації, дрейфу та відбору, на який необхідно діяти, результатом яких є спеціалізовані або нові функції генів. Без дублювання генів пластичність геному або виду в пристосуванні до мінливого середовища була б сильно обмежена.
Дублювання генів не завжди призводить до згубних мутацій; вони можуть сприяти дивергентній еволюції, що спричиняє розвиток генетичних відмінностей між групами та зрештою формування нових видів.