Видалення гена або
(позначений Δ) є тип мутації, що включає повну інактивацію цікавого гена через втрату генетичного матеріалу, і широко використовувався для приписування фізіологічних функцій цікавому гену шляхом кореляції фенотипу після (часткової) елімінації гена.
Визначення. Делеція, що стосується геноміки, є тип мутації, який включає втрату одного або кількох нуклеотидів із сегмента ДНК. Делеція може включати втрату будь-якої кількості нуклеотидів, від одного нуклеотиду до цілої частини хромосоми.
Видалення змінює послідовність ДНК шляхом видалення принаймні одного нуклеотиду в гені. Невеликі делеції видаляють один або кілька нуклеотидів у гені, тоді як більші делеції можуть видалити весь ген або кілька сусідніх генів. Видалена ДНК може змінити функцію ураженого білка або білків.
Видалення включають втрата послідовностей ДНК. Фенотипові ефекти делецій залежать від розміру та розташування видалених послідовностей у геномі. Наприклад, делеції, які охоплюють центромер, призводять до ацентричної хромосоми, яка, швидше за все, буде втрачена під час поділу клітини.
Методи видалення є найпростішими та традиційними методами обробки відсутніх даних і найбільш поширені в статистичному програмному забезпеченні. Є два методи видалення видалення по списку та попарне видалення.
Нокаут гена (також відомий як делеція гена або інактивація гена) — це широко використовуваний метод генної інженерії, який передбачає цілеспрямоване видалення або інактивацію певного гена в геномі організму. Зробити це можна різними методами, в т.ч гомологічна рекомбінація, CRISPR-Cas9 і TALENs.
Видалення частини хромосоми 22 може викликати такі фізичні симптоми, як:
- Втрата слуху.
- Викривлення хребта (сколіоз).
- Втрата зору.
- Яєчка не опускаються (крипторхізм).
- Невеликі аденоїди та відсутні або маленькі мигдалини.
- Труднощі дихання.
- Рівень кальцію в крові нижче норми (гіпокальціємія).