Пластинчатий іхтіоз, за оцінками, впливає 1 на 100 000 осіб у Сполучених Штатах. Цей стан більш поширений у Норвегії, де, за оцінками, страждає 1 з 91 000 осіб. Мутації в одному з багатьох генів можуть викликати пластинчастий іхтіоз.
Вульгарний іхтіоз є найпоширенішою формою і є аутосомно-домінантною ознакою з частотою 1 випадок на 300 населення.
Пластинчастий іхтіоз (ЛІ) є рідкісним захворюванням шкіри. Воно з'являється при народженні і триває все життя.
Кілька дітей з іхтіозом арлекіна дожили до підліткового віку, а ще кілька дожили до 20 років. Хоча очікувана тривалість життя при іхтіозі арлекіна покращилася, рівень смертності все ще високий, близько 50% у всьому світі. Іхтіоз арлекіна – це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає шкіру.
У більшості дітей, народжених коллодієм, спонтанно відбувається лущення протягом 2 тижнів, але це може бути до 3 місяців.
Зазвичай це те, з чим ви народжуєтеся, але це може статися пізніше в житті. Зазвичай це неможливо вилікувати, але існують методи лікування, які полегшують симптоми.