Генетичне тестування: Якщо ваша кров стійка до протеїну С, ваш постачальник призначить генетичне тестування, щоб перевірити ваш ген F5 на мутацію фактора V Leiden. У деяких випадках постачальники замовляють цей тест без попереднього замовлення аналізу крові APC.
Ваш лікар може запідозрити фактор V Leiden, якщо у вас був один або кілька епізодів аномального згортання крові або якщо у вас є важка сімейна історія аномальних тромбів. Ваш лікар може підтвердити наявність у вас фактора V Leiden з аналізом крові.
Фактор V Лейдена в сімейному анамнезі підвищує ризик успадкування розладу. Розлад найчастіше зустрічається у люди білого кольору та європейського походження. Люди, які успадкували фактор V Leiden лише від одного з батьків, мають 5-відсотковий шанс розвитку аномального тромбу до 65 років.
Частота. Фактор V Лейдена є найпоширенішою спадковою формою тромбофілії. Від 3 до 8 відсотків людей європейського походження несуть одну копію лейденської мутації фактора V у кожній клітині., і приблизно 1 з 5000 людей має дві копії мутації. Мутація менш поширена в інших популяціях.
Тестування на фактор V Leiden показане особам із венозною тромбоемболією, особливо якщо: ВТЕ виникає в молодому віці, загалом, менше 50 років. Атипові місця згортання, як-от тромбози вісцеральних вен, як-от тромбоз яєчникової вени, ворітної вени або тромбоз ниркової вени.
Фактор V – це білок, необхідний для правильного згортання крові. Деякі люди не мають нормального білка фактора V. Натомість вони мають іншу форму під назвою фактор V Лейдена. Це викликано зміною (мутацією) гена цього білка.