Швидка відповідь така tris є основним буфером, тоді як tris HCl є кислотним буфером. Майте на увазі, що буфери використовуються для протидії змінам pH. Навіть невеликі концентрації сильної кислоти або основи без буфера можуть значно змінити pH.
У випадку трис-буферів, буфер насправді є трис-Cl або трис-HCl. трис є основним компонентом, тоді як кислотний компонент забезпечується HCl. Tris-Hcl є комерційно обробленою HCl трис-основою. Трис-НСl дорожчий.
Використовується TBS як промивний буфер в імуноаналізі, як-от твердофазний імуноферментний аналіз (ELISA), і допомагає відокремлювати небажані та неспецифічні білки від специфічно зв’язаних білків.
Ви можете використовувати Tris-HCl замість Tris тієї ж молярності. Однак вам доведеться відрегулювати pH до необхідного значення, нейтралізувавши HCl деякою кількістю NaOH або іншої основи.
Призначення Трис-HCl в буферах лізису полягає в тому для підтримки стабільного рН і забезпечення відповідного середовища для лізису клітин. Метою Tris-HCl у буферах для лізису є підтримка стабільного рН для біомолекул під час процесу лізису.
Для 1 М розчину розчинити 12,1 г трис-основи в 80 мл води, вільної від нуклеаз. 2. Доведіть рН до значення 7,4, повільно додаючи приблизно 6-7 мл концентрованої HCl. Додавання концентрованої HCl до трис-буферу підвищить температуру розчину, що впливає на pH.
так HEPES, MOPS і фосфатні буфери (при значеннях рН в діапазоні від 6,5 до 8,5) можна використовувати замість Tris-HCl у буфері для колонки з аналогічними результатами. Концентрації NaCl або KCl від 25 мМ до 1 М також сумісні з афінним очищенням.