Документ Інституту клінічних і лабораторних стандартів EP25-A — Оцінка стабільності in vitro
реагенти; Затверджена настанова містить вказівки та процедури на основі регресії для встановлення претензій щодо стабільності діагностичних реагентів in vitro (IVD), таких як набори реагентів, калібратори, контрольні продукти, …
Інститут клінічних і лабораторних стандартів Інститут клінічних і лабораторних стандартів: Рекомендації CLSI.');})();(function(){window.jsl.dh('NWTaZpS1N4WMwbkPpNP1yQU__25','
Документ CLSI EP06-A — Оцінка лінійності процедур кількісного вимірювання: статистичний підхід; Затверджена інструкція є призначений для забезпечення як виробників, так і користувачів кількісних аналітичних методів економічним і зручним методом встановлення або перевірки лінійного діапазону.
Для флеботомістів важливо дотримуватися стандартизованих вказівок і протоколів, щоб забезпечити безпеку та точність забору крові. Однією з організацій, яка відіграє значну роль у створенні цих рекомендацій, є Інститут клінічних і лабораторних стандартів (CLSI).
Стандарти CLSI: Рекомендації щодо досконалості в охороні здоров’я Розроблені нашими членами для використання глобальною спільнотою лабораторій, засновані на консенсусі медичні лабораторні стандарти CLSI є найбільш широко визнані ресурси для постійного вдосконалення якості, безпеки та ефективності тестування.
Інститут клінічних і лабораторних стандартів Інститут клінічних і лабораторних стандартів (CLSI) є некомерційною організацією, яка розробляє лабораторні стандарти по всьому світу.Наші стандарти визнані лабораторіями, органами з акредитації та державними установами як найкращий спосіб покращити медичне лабораторне тестування.
120 предметів Інститут клінічних і лабораторних стандартів (CLSI) рекомендує мінімум 120 суб'єктів на однорідну вибірку. Цей розмір вибірки базується на знанні того, що ваші дані мають нормальний розподіл.