1) E2 — це узгоджений механізм, у якому всі зв’язки розриваються та утворюються за один крок. E1, з іншого боку, є ступінчастим механізмом. 2) Реакціям E2 сприяють сильні основи, такі як метоксид (MeO–), етоксид (EtO–), трет-бутоксид калію (tБуОК), ДБН, ДБУ, ЛДА та ін.
Ідентичність нуклеофіла або основи також визначає, який механізм є кращим. Реакції E2 потребують сильних основ. Для реакцій SN2 потрібні хороші нуклеофіли. Тому хороший нуклеофіл, який є слабкою основою, віддасть перевагу SN2, тоді як слабкий нуклеофіл, який є сильною основою, віддасть перевагу E2.
Дві події E1 і E2 називаються незалежними якщо p(E1 ∩ E2) = p(E1)p(E2).
Реакція E2 має певні вимоги для проходження:
- Сильна основа необхідна, особливо для первинних алкілгалогенідів. …
- Обидві вихідні групи повинні знаходитися в одній площині, це дозволяє утворювати подвійний зв’язок у реакції. …
- Згідно з правилом Зайцева, найбільш заміщений алкен зазвичай є основним продуктом.
Таким чином, правильні характеристики, які описують реакцію E2, є стереоспецифічний, одномолекулярний, швидкість = k[основа][E-LG], узгоджений і завжди утворює найбільш заміщений алкен (Правило Зайцева).
Механічно, Реакції E2 є узгодженими (і відбуваються швидше), тоді як реакції E1 є ступінчастими (і відбуваються повільніше та з вищими витратами енергії, як правило). Завдяки механічній поведінці E1 у проміжному продукті можуть відбуватися перегрупування карбокатиону, у результаті чого позитивний заряд переміщується на найбільш стабільний вуглець.