Відповідь на запитання в тексті: Циклопентадієн зазнає димеризація при 25оC для отримання дициклопентадієну, використовуючи реакцію Дільса-Альдера, де одна молекула циклопентадієну є дієном, а інша молекула циклопентадієну є дієнофілом.
Циклопентадієн досить кислий, щоб реагувати з аміностананами, а при 80 °C у кільце можуть бути введені чотири станнільні групи (рівняння (116)). Пентафенілциклопентадієнілхлорид реагує з SnCl2, утворюючи C5Ph5SnCl3, але пентафенілциклопентадієнілбромід дає стійкий пентафенілциклопентадієніл.
Реакція Дільса-Альдера один з найважливіших методів утворення шестичленних кілець. Циклопентадієн є одним із дієнів, які часто використовують у реакціях Дільса–Альдера. Він нестабільний за звичайних умов і при кімнатній температурі димеризується в дициклопентадієн.
Циклопентадієн є високоактивним дієном у реакції Дільса–Альдера, оскільки мінімальне спотворення дієна необхідно для досягнення геометрії оболонки перехідного стану порівняно з іншими дієнами. Як відомо, циклопентадієн димеризується.
Циклооктатетраєн також вступає в реакції перегрупування з утворенням ароматичних кільцевих систем. Наприклад, окиснення водним розчином сульфату ртуті(II) утворює фенілацетальдегід, а фотохімічне перегрупування його моноепоксиду утворює бензофуран.
* Вплив може подразнити очі, ніс і горло. * Циклопентадієн може викликати шкірну алергію. Якщо розвинеться алергія, дуже низький майбутній вплив може спричинити свербіж і висип на шкірі. * Циклопентадієн є ГОРЮЧОЮ РІДИНОЮ та НЕБЕЗПЕЧНИМ ДЛЯ ПОЖЕЖІ.