У 2011 році MHRA повідомило, що вилучення ко-проксамолу з Великобританії дозволило врятувати від 300 до 400 життів щороку від самоотруєння, приблизно п’ята частина з яких була випадковою. Після відкликання виникли додаткові занепокоєння щодо безпеки, що призвело до вилучення ко-проксамолу в інших країнах. 3 серпня 2023 р.
Копроксамол вилучено тому що це був парасуїцидальний препарат вибору. Як ревматолог, я не можу пригадати, щоб хоч один із моїх пацієнтів з артритом приймав його передозування: більшість із них стоїчні люди, які з великою стійкістю переносять свою хворобу та приймають ту невелику допомогу, де можуть.
Відповідно до рішення Управління охорони здоров’я та регулювання лікарських засобів (MHRA) ліцензію на ко-проксамол було вилучено з ринку наприкінці 2007 року. Однак, він все ще доступний на основі імені пацієнта для тих, хто не зміг знайти відповідну альтернативу.
**Ко-проксамол використовується для лікування легкого та помірного болю та являє собою комбінацію двох активних інгредієнтів: декстропропоксифену (слабкий опіоїд) і парацетамолу.
Немає надійних клінічних доказів того, що ко-проксамол є більш ефективним, ніж парацетамол у повній концентрації, як при гострому, так і при хронічному застосуванні. Існує ризик звикання та зловживання ко-проксамолом.
У 2007 році Агентство з регулювання лікарських засобів і медичної продукції (MHRA) повністю вилучило знеболювальний ко-проксамол з ринку Великобританії через проблеми з безпекою.. Тепер усе використання у Великобританії здійснюється без ліцензії.
Смерть від передозування ко-проксамолу може настати швидко, летальна доза може бути відносно низькою, а ефекти посилюються алкоголем та іншими депресантами ЦНС. Більшість смертей від передозування копроксамолу відбувається до того, як можна отримати лікування в лікарні.