Активація транскрипції шляхом ацетилювання гістонів, ацетильовані лізини, які несуть позитивний заряд, дозволяють гістонам міцно зв’язувати ДНК, яка несе негативний заряд.. Отже, механізм транскрипції не може отримати доступ до ДНК, і гени залишаються неактивними.
Контроль експресії гена гістону відбувається на транскрипційному та посттранскрипційному рівнях і забезпечує підтримку тонкого балансу між кількістю гістонів і реплікацією ДНК для правильного упакування щойно реплікованої ДНК у хромосоми.
Гістоновий код Наприклад, метилювання гістонів може блокувати доступ ДНК до факторів транскрипції, тоді як ацетилювання гістонів може змінити електростатичні взаємодії всередині хроматину, щоб відкрити ДНК і дозволити транскрипцію.
Гістонові варіанти надають різні структурні властивості нуклеосомам шляхом обгортання більшої чи меншої кількості ДНК або шляхом зміни стабільності нуклеосом. Вони виконують спеціалізовані функції у відновленні ДНК, сегрегації хромосом і регуляції ініціації транскрипції або виконують тканиноспецифічні ролі.
загалом, метилювання в H3K9, H3K27 і H4K20 призводить до закритого стану хроматину і таким чином пригнічує транскрипцію гена. Навпаки, метилювання в H3K4, H3K36 і H3K79 призводить до активного стану хроматину і таким чином активує транскрипцію генів (Xie et al., 2023a).
Ці модифікації відбуваються на амінокінцевих хвостах білків гістонів і відіграють вирішальну роль у регуляції експресії генів шляхом ремоделювання хроматину. Ацетилювання гістонів пов’язане з активацією транскрипції, тоді як деацетилювання гістонів пов’язане з репресією транскрипції.